2024年8月22-24日，中華醫學會第十八次全國檢驗醫學學術會議（2024NCLM）在杭州國際博覽中心召開，卓潤生物iStar2000全自動化學發光測定儀新產品發布會在展位A112舉行，本次發布的主題為“方寸見鋒芒”意為方寸之間，大有可為。 ..

近日，凱普生物自主研發的人MTHFR基因檢測試劑盒（熒光PCR熔解曲線法），正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）頒發三類醫療器械注冊證（注冊證號：國械注準20233401162）。

近日，由杭州凱萊譜精準醫療檢測技術有限公司旗下全資子公司湖南凱萊譜生物科技有限公司自主生產的U系列和R系列液相色譜串聯質譜檢測系統正式獲批上市。該兩款產品是繼2022年凱萊譜自主生產的S系列液相色譜串聯質譜檢測系統之后，基于國內臨床用戶使用習慣、滿足不同類型用戶需求而量身定制的兩款國產臨床質譜檢測系統。

呼吸道感染作為全球疾病負擔排行榜前列的疾病之一，病原組成復雜多樣，約50％的患者難以明確病原。過去十年，宏基因組高通量測序 (mNGS) 的發展為疑難危重人群的感染疾病診斷做出了長足的貢獻；如今，靶向高通量測序 (tNGS) 技術結合了病原富集技術和高通量測序技術的優點，不僅能夠解決mNGS價格昂貴、可及性偏低的問題，同時兼顧廣譜性與高靈敏度，為廣大呼吸道感染患者提供了新的選擇。

從有關渠道獲悉，2023年4月10日，長春百克生物科技股份公司研發生產的帶狀皰疹減毒活疫苗（商品名：感維®）獲得國家藥品監督管理局《生物制品批簽發證明》。該產品于2023年1月末獲得國家藥品監督管理局的《藥品注冊證書》，在本次獲得首次批簽發以后，標志著國產首個帶狀皰疹疫苗產品在國內上市并隨著全國各省的招標進度，陸續在全國各地供應。

4月14日，羅氏診斷Elecsys PIVKA-II獲得中國國家藥品監督管理局批準，正式在中國上市。這款批準用于肝細胞癌（HCC）輔助診斷的異常凝血酶原檢測試劑盒，將為我國肝細胞癌的診療再添利器，為醫生早期發現HCC患者提供又一重要參考信息。